COMUNICAT SÍNDROME DE SENSIBILITAT CENTRAL

El post que teniu a continuació és un dels comunicats que vam rebre en la Jornada dels Determinants de la Salut. De forma permanent es quedarà a la pestanya de “Documents del naixement de la Marea Blanca”.

Per donar visibilitat però, totes les comunicacions rebudes les anirem publicant, també, com entrades independents i perquè cap quedi sense ser llegida per ocupar una posició endarrerida en el conjunt de relats.

———————————————————————————————————————

¿POR QUÉ AÚN NO TE HAS INDIGNADO SOBRE LA EXCLUSIÓN DE LOS ENFERMOS DE SSC?

Clara Valverde, Presidenta Liga SFC

Lxs enfermxs de Síndromes de Sensibilidad Central (SSC) estamos muy contentxs de ser parte de la Marea Blanca Catalunya. Aunque no nos ves, estamos ahí. Llevamos luchando por nuestros derechos y por la defensa de la sanidad pública desde hace 20 años en Catalunya sin casi apoyo. Más tiempo que la mayoría de vosotros. No nos ves por tres razones: 1. porque estamos demasiado enfermas para salir. 2. porque cuando nos ves, no se nos ve enfermas, tenemos “buena cara” y no tenemos deformaciones externas. (“La silla de ruedas va por dentro”, que dice Elena, enferma severa). Y 3: no nos ves porque cuando decimos que estamos enfermas, no se nos cree (y por cada hora que nos ves con “buena cara”, luego estamos una semana muy enfermas, con un gran empeoramiento). Y las luchas que hemos llevado a cabo desde los años 1990, han sido boicoteadas por la prensa (¿quién sabe de la lucha por la Unidad SFC del Clinic en los años 1990 que acabó en victoria?).

                Los SSC son varias patologías que se solapan: la mayoría de la gente que tienen una de estas enfermedades tienen una o dos de las otras. Los tres SSC principales son el mal llamado “Síndrome de Fatiga Crónica”, que en realidad se llama Encefalomielitis Miálgica (EM/SFC). Es una enfermedad inmunológica en la que la persona tiene mal las defensas y está siempre con infecciones y otros problemas de salud. Las Sensibilidades Químicas Múltiples (SQM) es una enfermedad medioambiental en la que pequeñas cantidades de productos químicos de la vida cotidiana hacen que la persona se ponga muy enferma. Y de la que más se oye hablar es la Fibromialgia, enfermedad neurológica y bioquímica que también tiene aspectos medio ambientales e inmunológicos.

                Nos gustaría que supieras 8 cosas de nosotras y de nuestras enfermedades:

  1. NO SON “RARAS” NI MINORITARIAS

Una enfermedad “rara” o minoritaria es una que solo afecta a un 0,005% de la población. Los SSC afectan a un mínimo del 3,5% de la población. Somos muchísimos y cada día somos más (por razones medio ambientales y por la mutación de los virus). Algunos estudios dicen que somos hasta el 15% de la población. Si ahora en tu familia no hay nadie con un SSC, en el futuro lo habrá. Somos, según en CatSalut, unos 250.000 enfermos de SSC en Catalunya. Según el CatSalut!

  1. NO SON ENFERMEDADES NUEVAS

La epidemia del Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica se declaró en los EEUU al mismo tiempo que se descubrió el VIH/SIDA. A principios de los años 1980. http://www.ligasfc.org/?p=686 Pero ya habían estudios sobre el EM/SFC en los años 1930 y 1950. La fibromialgia también hace décadas que se descubrió. Estas enfermedades están reconocidas y clasificadas por la Organización Mundial de la Salud. Las Sensibilidades Químicas Múltiples se definieron científicamente en el año 1990 y reconocida por el Gobierno de España el año pasado. No son enfermedades nuevas. Entonces, ¿por qué son desconocidas para la mayoría de la población?, ¿por qué los gobiernos, catalán y español, no se ocupan de estas enfermedades mayoritarias?, ¿por qué no hacen campañas de educación como hacen en Inglaterra o en los EEUU? (Ver spot publicitario de los EEUU https://www.youtube.com/watch?v=SPAhu0ojCRE )

  1. NO TENEMOS ACCESO A LA SANIDAD PÚBLICA

No hay ningún especialista en Sensibilidades Químicas en la sanidad pública catalana. Hubo uno, brevemente, pero se jubiló. Las enfermas de fibromialgia están, en general, mal diagnosticadas. La mayoría tienen SQM o EM/SFC o problemas de tiroides pero se les da el diagnóstico de “fibromialgia” porque es lo más fácil de decir (sin hacer analíticas) y se les receta el muy potente y peligroso fármaco Lyrica, que está prohibido para la fibromialgia, pero que es muy rentable. Lo fabrica Pfizer que tiene relaciones estrechas con las administraciones http://www.migueljara.com/2009/03/05/la-farmaceutica-pfizer-monta-una-manifestacion-para-vender-su-farmaco-lyrica/

Los enfermos de EM/SFC, con sus severas y peligrosas disfunciones del sistema inmunológico que viven encerradas, las de la vida cama-sofá-cama, nunca han estado atendidas con unos mínimos en Catalunya. Hasta hace un años, algunas enfermas de EM/SFC podían acceder a las unidades SFC de los hospitales de la Vall d’Hebrón y del Clínic. En Vall d’Hebrón eran derivadas a la consulta privada del especialista. Y en el Clinic había una lista de espera (no solo para primeras visitas, para todas) de dos años (desde el 2004, antes la espera era de 3 a 6 meses), con lo cual los enfermos estábamos obligados a ir a BarnaClinic pagando 200 euros. Y aun pagando en BarnaClinic, no se hacen en Catalunya, ni en BarnaClinic ni en la pública, las analíticas ni los tratamientos disponibles para estas enfermedades. Para analíticas y tratamientos como en otras enfermedades, hay que ir a la privada. Si tienes Lupus o Esclerosis Múltiple, te hacen las analíticas y los tratamientos. Si tienes EM/SFC, te deberían hacer las mismas analíticas pero no te las hacen. ¿Por qué? Ya lo dijo un director del CatSalut: porque sois demasiados.

Pero ahora, desde hace un año, los enfermos EM/SFC que no viven en la zona del Clínic (o sea, la mayoría en Catalunya, unos 70.000) ya no pueden ir al Clínic, ya no pueden ver a su especialista. Se les ha dicho que ahora tienen que ir a la “Unidad SFC” de su hospital. Como algunos recordaréis, en el 2008, gracias a los esfuerzos de los enfermos, se hizo una ILP para que se hicieran 16 unidades hospitalarias multidisciplinares para estas enfermedades en 16 hospitales. Se votó en el Parlament como Resolución 203/VIII por unanimidad pero nunca se han llevado a cabo. Con lo cual la mayoría de los enfermos de EM/SFC, no tenemos atención sanitaria en la pública.

https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/01/27/si-tienes-ssc-y-te-has-quedado-sin-atencion-medica-especializada-en-catalunya/

Pero tampoco podemos ir a la privada porque no tenemos los 6.000 o 9.000 euros que cuesta al año porque estamos demasiado enfermas para trabajar, porque no nos dan pensiones y las pocas que tienen pensiones, son pensiones míseras.

No solo nos hemos quedado sin acceso a la sanidad pública, si no que los enfermos que estaban en lista de espera para diagnosticarse, no podrán ser diagnosticados y empeorarán sin saber qué les pasa. “No tendrás un médico en tu puta vida”.

  1. ¿POR QUÉ NO HAS SALIDO TÚ AÚN A LA CALLE A PROTESTAR?

Si alguien te dijera que hay miles de catalanes sin acceso a la sanidad pública, ¿qué harías? Si los enfermos de patologías parecidas a EM/SFC, como son la Esclerósis Múltiple o el Lupus de repente, no tuvieran acceso a la sanidad pública, ¿qué harías?, ¿qué ocurriría? ¿por qué no has salido a la calle a protestar porque hay unos 70.000 catalanes con EM/SFC que ahora no tienen acceso a la sanidad pública? Esta es la pregunta que os hacemos.

Nosotros, los enfermos, desde nuestras camas, nos hemos organizado con el Col.lectiu Ronda para exigir nuestro derecho a la sanidad pública http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot.com.es/2014/05/collectiu-ronda-denuncia-la-falta-de.html

Tú, aunque estés sano, también te puedes añadir a la denuncia del Col.lectiu Ronda. Y protestar y escribir al Sindic y llamar a Boi Ruiz y ocupar el Departament de Salut. Y lo que se te ocurra.

  1. ESTAMOS MUY ENFERMOS

Estas enfermedades no son “un poco de fatiga”, “un poco de dolor” o “un problema porque se huele todo”. Esta es la imagen que el gobierno y su prensa reverencial quieren que te creas. Quieren que te creas que: 1 No son enfermedades graves y 2. Que hay muy poca gente enferma. Y las dos cosas son mentiras. Hay más enfermos de SSC que de cualquier otra enfermedad, según las estadísticas del CatSalut. ¿A que no lo sabías?

Y un tercio de los enfermos están condenados, por ahora, a estar muertos en vida, a vivir como ancianos enfermos, de la cama al sofá a la cama. Álvaro tiene 17 años y lleva desde los 10 años en la cama. Jordi enfermó a los 12 años y ahora tiene 29. Montse lleva 3 décadas sin casi poder salir de su casa. Y así miles y miles de catalanes. Pero no lo sabías. ¿Por qué?

El tercio de los enfermos de SSC que viven condenados a estar encerrados, demasiado enfermos para salir, son como enfermos de cáncer que están haciendo quimioterapia: no tienen defensas. Un día “bueno” para ellos es como el peor día de la peor gripe que hayas tenido. Pero todos los días. Y para siempre. Para siempre si el gobierno sigue sin atendernos. Para siempre si tú no te informas y luchas y apoyas a los enfermos SSC. No es fatiga, es muerte en vida.

  1. SÍ, HAY PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR

El CatSalut promociona la mentira de que no hay pruebas para diagnosticar estas enfermedades. Lo hacen para intentar que no se diagnostiquen, para hacerlas “desaparecer” por arte de magia, para no tener que invertir en nuestro futuro. Hay analíticas como para otras enfermedades. Si tienes Lupus, te harán las analíticas. Si tienes un SSC, no te las harán. Y punto. No se dan cuenta de que los estudios demuestran que es más caro tener al 3% de la población enferma y sin trabajar que hacer las pruebas y los tratamientos relevantes. No han leído los estudios económicos que se han hecho sobre estas enfermedades.

  1. ¿Y LA INVESTIGACIÓN?

La única investigación seria que se está haciendo sobre estas enfermedades en el Estado español, la estamos impulsando y pagando los enfermos. Tomamos la iniciativa, hace unos años, de hablar con los investigadores del VIH/SIDA de Can Ruti para convencerles que investigaran nuestras enfermedades, ya que en el EM/SFC y el VIH hay virus implicados y disfunciones del sistema inmunológico similares. Se está investigando pero va despacio porque no tenemos la financiación que necesitamos. Nos alegramos que haya millones para investigar en VIH pero no es justo que nosotros tengamos que mendigar para conseguir 12.000 euros para la próxima etapa de la investigación: https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/02/22/lxs-enfermxs-de-ssc-pasamos-a-la-autogestion/

  1. LA MAREA BLANCA CATALUNYA, SE HARÁ CON LOS ENFERMOS SSC O NO SERÁ

Con pocas excepciones, las y los compañeros que luchan por la defensa de la sanidad pública en Catalunya no han mostrado aún indignación por la situación que vivimos los enfermos de SSC. Estamos demasiado enfermos para ocupar el Clínic o para ocupar la Consellería de Salut (lo hicimos una vez pero a nadie se enteró). Estamos demasiado enfermos para salir a manifestarnos. Estamos demasiado enfermos para ir a reuniones. Pero somos una mayoría. O la nueva Marea Blanca Catalana incluye la realidad de los enfermos de SSC o estará excluyendo al grupo de enfermos que, según ha publicado el Col.lectiu Ronda, es el más marginado de todos los enfermos en Catalunya.

Hay numerosas investigaciones a nivel mundial sobre por qué estás enfermedades están marginadas. Las razones son muchas: la mayoría somos mujeres y niños, no son rentables (se necesitan diferentes tratamientos para cada desarreglo y eso no es rentable), están ligadas a los tóxicos del medio ambiente y eso pone en cuestión el desarrollo capitalista, cuestionan profundamente nuestro estilo de vida, ponen en evidencia la mutación de los virus y de nuestros sistemas inmunológicos (que están empeorando) por razones medioambientales, son demasiados enfermos y eso va a costar mucho dinero, y un largo etc.

Pero al mismo tiempo, estas enfermedades son una gran oportunidad para juntar temas como: género, medio ambiente, discapacidad, decrecimiento, la defensa de lo público, la empatía con lo que el gobierno esconde…

Gracias a los que sí nos apoyan y nos ayudan: el Grup de Treball de Defensa de la Sanitat Pública (@15Mbcnsalut), Tancada Clinic, Col.lectiu Ronda, la PARS, SICOM y CATAC.

Cuentas Twitter: @ligasfc @enfermarebelde @asssem_org

(Cuando tuitees sobre este tema, por favor, utiliza el HT #SSC)

 

¿QUIERES CONOCER A MÁS ENFERMOS DE SSC?

Jordina http://www.ligasfc.org/?p=719

Fabi del Bruc (la carta que dejó al suicidarse) https://www.youtube.com/watch?v=JsiTcFSF3Js

Eva de Barcelona http://nofun-eva.blogspot.com.es/p/sobre-mi.html

Isabel y Nadia https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/02/02/mas-enfermos-de-ssc-nos-cuentan-su-situacion-de-desatencion-medica/

Geno de Tarragona http://gseydoux.net/elgrafic/2013/lluita/131111_SanitatSSC/index.html

Las amigas de Mataró https://www.youtube.com/watch?v=TfbW7coRMyA

Alfonso, Ana y Clara https://www.youtube.com/watch?v=wCx5Mi8oqAo

Mario de Tarragona http://www.migueljara.com/2014/07/15/reducen-la-pension-a-una-persona-intoxicada-por-ayudar-a-otros-enfermos/

Robert, Josep Lluís, Josep, Jordina, Antonia, Noemí, Clara https://vimeo.com/25048521

Y así hasta 250.000!

Anuncis

Neix la Marea Blanca de Catalunya

 

2panoramica

Aina Delgado del Sindicat d’Estudiants dels Països Catalans (SEPC) presenta la Jornada

En el Paranimf de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona, el Parlament Ciutadà, la Plataforma pel Dret a la Salut (PDS) i el Sindicat d’Estudiants dels Països Catalans (SEPC), acompanyades de més de 70 entitats, usuaris i professionals, va néixer aquest 28 de febrer la Marea Blanca de la Salut de Catalunya. Va presidir l’acte Itziar González sota el lema de “Pel Dret a Decidir, també, sobre la Salut”.

Trobareu les diverses comunicacions que es van presentar a la part superior d’aquesta pàgina en una pestanya amb el títol de “Documents del naixement de la Marea Blanca”.

Tambe trobareu l’enregistrament en vídeo des del minut exàcte del començament fent clic aquí

 

20150228_103541

Intervenció de la Plataforma contra l’hepatitis C (PLAFHC)

 

benach1

Joan Benach en la seva ponència sobre determinants de Salut

 

cabayol

Josep Cabayol de Sicom i PDS va moderar les ponències i alhora en va presentar una sobre informació i Salut

20150228_130744

Declaració final de la Jornada

 

LINK PER SEGUIR EN DIRECTE JORNADA DEL PARLAMENT CIUTADÀ SOBRE DETERMINANTS DE LA SALUT I CREACIÓ DE LA MAREA BLANCA DE CATALUNYA

Avui dissabte al Paraninf de la Facultat de Medicina es realitza la Jornada del Parlament Ciutadà sobre els determinants de la salut i la creació de la Marea Blanca de Catalunya. Serà emesa pel diari electrònic Catalunya Plural i La Llamborda a més a més de SICOM

 

Per seguir en directe les sessions feu clic aquí

EL MOVIMENT EN DEFENSA DE LA SANITAT PÚBLICA AL SÍNDIC DE GREUGES

TANCADA CLÍNIC LLIURA AL SÍNDIC LES RECLAMACIONS RECOLLIDES

El passat 13 de febrer l’Assemblea d’usuàries i treballadores Tancada Clínic dins la campanya Jo Trio Clínic, jo trio 100 X 100 públic, per llegir-ne més feu clic aquí.

Enric Feliu

Les companyes deTancada Clínic i altres col.lectius divendres passat

Les companyes de Tancada Clínic i altres col.lectius divendres passat

 

CLÍNIC2

Dins la campanya del grup de treball de sanitat de la CUP, “No marxis sense hora, hi tens tot el dret”, que denuncia la manipulació de les llistes d’espera emplaçant als usuaris i usuàries de la sanitat pública que hagin de rebre una intervenció que no abandonin els centres de salut sense tenir una data concertada, es van presentar també aquest divendres 13 de febrer, 67 reclamacions de l’Hospital Joan XXIII de Tarragona, Xarxa Sanitària Santa Tecla i centres d’atenció primària, recollides d’octubre a juliol de 2014 per part del Grup de Treball en Defensa de la Sanitat Pública  de Tarragona.

També hem de destacar les 40 reclamacions recollides a l’Hospital de Bellvitge durant l’estiu de 2014 per part del grup de treball de sanitat de la CUP-Hospitalet. Hi predominen les queixes dels usuaris i usuàries pels temps d’espera excessius al Servei d’Urgències, de 48, 24 i 12 hores per exemple. Així mateix, cal subratllar les reclamacions presentades a l’Hospital de Bellvitge amb motiu de la derivació dels pacients a altres centres sanitaris privats o amb gestió privatitzada com l’Hospital Moisès Broggi.

ANEM A LLEIDA PERQUÈ NO VOLEM CONSORCI, PERQUÈ ESTIMEM LA PÚBLICA, PERQUÈ LA GENT DE LLEIDA S’HO MEREIX

                                 Companyes i companys, 

HEM D’ANAR A LLEIDA EL DIA 21F

Fem un autocar desde Barcelona, però també s’hi pot anar en cotxe, en bici, a peu, en tren o avió.

Si els que podem no anem a Lleida ara, a les últimes batalles contra el maleït Consorci i guanyen els retalladors, assistirem al desmuntatge territorial de l’ICS i del sistema 100 x 100 públic de Catalunya.

Més que mai hem de parlar de confluència de lluites sanitàries amb els fets.

Dia 21 F. Dissabte a la tarda a Lleida a les 17,30 a la Pl. Sant Joan

AUTOCAR DE BARCELONA: a les 15h a la biblioteca Jaume Fuster de la Plaça Lesseps de Barcelona (10e)

per apuntar-se: peldretalasalut@gmail.com 
Ànim, que ens espera un any d’acció i cal entrenar-se
                                                     SALUT

Caldes en Lluita amb Paciencia, una de les protagonistes de la lluita contra l’Ebola

El companys de Caldes ens fan arribar el seu proper acte en que tindran a la sanitària i missionera Paciencia Melgar per explicar el drama de l’Ebola a l’Àfrica. Des d’aquí volem expressar la nostra admiració per a totes i tots aquells que posen per davant la solidaritat i l’entrega en aquells que pateixen. El mateix temps agraïm els esforços de Caldes perquè aquest tema no passi a u segon pla de la informació, per ajudar a que segueixi sent visible. 

I pels qui no recordeu el cas de la Paciencia us direm que és aquella companya que per no tenir nacionalitat espanyola es va quedar agonitzant del mateix virus que va acabar matant al Miguel Pajares malgrat ser traslladat al Carlos  III de Madrid. Ironies de la vida: Paciencia es va salvar i el govern espanyol va haver de demanar que la missionera i infermera vingués a Espanya per tal d’utilitzar els anticosos que podria haver generat com supervivent de la malaltia.

Trobareu a continuació l’escrit que ens han adreçat. Us demanem que nous perdeu la xerrada: carrer del Pont, 3. Caldes de Montbui.

 

Hola companys des de la Plataforma de Caldes en lluita, juntament amb l’ong CCONG Ajuda al Desenvolupament volem convidar-vos a la xerrada del proper dia 18 de febrer i que comptarà amb la presència de Paciencia Melgar, la missionera que va sobreviure a l’ebola, treballava amb el capellà que va ser repatriat a Espanya i que va morir. A ella no la van deixar venir perquè no tenia la nacionalitat espanyola. Ara un cop curada, la reben amb tots els honors. 

Aixi funciona aquest país.
Ens ajudeu a fer-ne difusió??
Us hi esperem!

Paciencia_Melgar-ebola-Espana_TINIMA20141007_1183_21

 

unnamed

Salut

La Marea Blanca existeix i Lleida n’és una expressió

Sí, la Marea Blanca de Catalunya existeix i les companyes i companys de Lleida ens ho recorden en una emotiva carta. En ella diuen que: “estem molt orgullosos i sentim molta admiració per l’esforç i el gran treball que es va fer per part de tots els territoris de Catalunya, que per un dia van reemplaçar les seves lluites, per unir-se a la lluita de les terres de Lleida. Moltes gràcies.”

Però creiem que les gràcies les hem de donar nosaltres perquè Lleida ens ensenya que la unitat en defensa de la salut publica és necessària i és possible. Per tant no podem ser indiferents a la nova crida que Lleida ens fa per a què el 21 de febrer demostrem que la solidaritat de la ciutadania de Catalunya envers Lleida, contra les retallades i a favor d’un nou model de salut, sí, tot això… existeix.

Trobareu després dels videos la carta que ens han adreçat i finalment alguns links que considerem interessants de veure.

 

—————————————-

Benvolguts companys de lluita,

El passat 29N va tenir lloc una trobada de les plataformes i col·lectius en defensa de la sanitat pública a Lleida, amb la seva màxima expressió i participació, creant una massiva manifestació que va marcar un punt d’inflexió en la història de les reivindicacions a les terres de Lleida.

Els membres de Marea Blanca i en general tota la ciutadania, estem molt orgullosos i sentim molta admiració per l’esforç i el gran treball que es va fer per part de tots els territoris de Catalunya, que per un dia van reemplaçar les seves lluites, per unir-se a la lluita de les terres de Lleida. Moltes gràcies.

Aquell dia va ressonar com un eco esperançador. No com Marea Blanca de Lleida ni altre col·lectiu en defensa de la sanitat pública; aquell ressò es va intensificar sorgint una Marea Blanca Catalana. Aquell dia es van unir totes les plataformes i col·lectius; i aquell dia, vam veure aquesta Marea Blanca Catalana.

Avui, molt al nostre pesar, Lleida torna a demanar una vegada més el suport d’aquelles plataformes i a tots els col·lectius que vulguin participar, que estiguin disposats a invertir un dia més l’esforç per defensar l’actual model sanitari, que sí, és millorable, però mai dur a terme un canvi del model de tal magnituds a esquena de l’opinió publica. No al lucre sanitari. No a la privatització de la sanitat.

Perquè el dia 21 de Febrer de 2015, a les 17’30 tornarem a sortir als carrers per exigir sentir la veu de tot un poble. Aquell 29 N va ploure, ens mullarem com a poble i com Marea Blanca Catalana. El 21 F ha de ser com un gran Tsunami Blanc Català.

Hi ha qui diu que no s’ha aconseguit res, però si fem una mica de memòria, al febrer portarem 1 any fent retrocedir en totes les batalles i en totes les dates que volien implantar el Consorci, perquè ells ho haguessin implantat abans de l’estiu. El 21 F farà pràcticament 1 any que van fer l’Acord de Govern CiU amb el suport d’ERC, i continuen amb les seves mentides i amb l’opressió.

Avui, amb el front ben alt, tornem a demanar ajuda, perquè volem entre tots que el dia de demà, quan parlin de la resistència ciutadana, parlin de la victòria de Marea Blanca Catalana.

Moltes gràcies per endavant,

Esperem tornar-vos a veure,

Marea Blanca Lleida Ponent i Pirineus

———————————————-

LINKS

A tall d’exemple: les explicacions dels retalladors i la rèplica dels membres de la Marea Blanca de Lleida:

Marea Blanca a Lleida contra el nou consorci que unifica els serveis sanitaris

La Marea Blanca de Lleida assegura que el consorci sanitari “permetrà fer negoci amb la sanitat”

—————————————

Alguns articles de la pròpia PDS sobre Lleida i mobilització de novembre; valoracions del CAPS i explicacions de què és un consorci:

Molta pluja, molta gent, molta solidaritat. La Marea Blanca de Catalunya existeix

LLEIDA, CAL ATURAR LA FRAGMENTACIÓ DE L’ICS

—————————————

I les últimes accions d’ahir mateix:

Una vuitantena de persones escridassen a Lleida al conseller de Salut pel Consorci Sanitari

Pel dret a la salut

Plataforma ciutadana

Punts de Vista

Blog d'àngelsmcastells, dona, d'esquerres, economista i moltes coses més...

Dempeus per la salut pública

en defensa del Sistema Nacional de Salut amb tot el seu caràcter assolit: públic, universal, de qualitat, integral, solidari i d' equitat garantida.