CAP DE SETMANA DE LLUITA I REVINDICACIÓ AMB SAP MUNTANYA: LA MAREA BLANCA DE CATALUNYA EN ACCIÓ

El nostre company de Salut Litoral i de la Marea Blanca de Catalunya, Enric Feliu, ens fa la crònica de un cap de setmana intens.

Aquest divendres era un dia especial, l’aniversari del 15M. Per recordar la recuperació dels espais públics per al poder popular, el centre de Barcelona bullia. Però en dos barris, a una hora i escaig de passeig, des de la mateixa Plaça Catalunya, altres activistes es llançaven a una lluita particular però també important. Dins la campanya #DefensantAtencioPrimaria, veïns de SAP Muntanya anaven a ocupar dos CAP’s: el de Sant Andreu, al mateix districte de Sant Andreu, i el de Rio de Janeiro a Nou Barris.

SAP Muntanya ha impulsat en els darrers temps la defensa de l’atenció primària com a eina fonamental per al sistema sanitari públic, després de centrar-se com molts altres col•lectius en la defensa de l’Hospital de referència, en aquest cas la Vall d’Hebró.

El seu Manifest en defensa de l’atenció Primària ha rebut el suport de col•lectius de professionals des de el primer moment, com per exemple el Fòrum Català d’Atenció Primària

Aquí teniu l’enllaç per llegir el manifest i també per signar-lo: https://focap.wordpress.com/2015/04/28/la-ciutadania-tambe-defensa-latencio-primaria-gracies-sapmuntanya/

L’ocupació es va fer de manera simultània i pacífica. En el Cap de Sant Andreu, els companys van preparar-se per a poder projectar un dels documentals de SICOM: La Salut, el Negoci de la Vida.
Per altre banda, al CAP de Rio de Janeiro, es va realitzar una assemblea analitzant les darreres actuacions de la nova Gerència de l’Hospital de la Vall d’Hebró.

Podeu seguir les ocupacions en el vídeo de SICOM: https://www.youtube.com/watch?v=gGqb-l7Dtzg

I aquí la noticia a Catalunya Plural: http://www.eldiario.es/catalunyaplural/diarisanitat/seixantena-dactivistes-CAP-Barcelona-lausteritat_6_388171209.html

L’ocupació va finalitzar més enllà de les 10 de la nit, sense cap mena de incident, alguns dels participants volien arribar al centre de Barcelona per a participar en els actes del 15 M.

L’endemà la Pl. Orfila de Sant Andreu va ser l’escenari per a una xerrada de la Comissió de Salut del districte (integrada a Sap Muntanya) sobre l’atenció primària, i també per a recordar la cadena humana de l’endemà a la Vall d’Hebró. Diferents activistes van prendre la paraula per explicar la situació del Cap de Casernes, així com el resultat de les queixes plantejades. En Pep Martí, vicepresident del Centre d’Anàlisis de Programes Sanitaris i membre de la Marea Blanca de Catalunya ens va recordar que el proper 24 de maig cap vot a les eleccions municipals havia d’anar a parar als partits d que permeten la corrupció o que són còmplices de les privatitzacions.

Diumenge, sota un sol d’injustícia (mai he entès el perquè de l’expressió un sol de justícia) la columna de Sant Andreu va iniciar la seva marxa . Gairebé un centenar de participants animats amb música i els crits corresponents com Boi Ruiz dimissió, van arribar al Cap de la Guineueta per a confluir amb la segona columna, aquí els participants, apart d’un grup de batucada sorollós i animat, ja arribàvem els tres cents. La marxa cap a l’hospital de la Vall d’Hebró va seguir a bon pas, i a més s’afegien participants a cada cantonada. Quan la capçalera arribà a l’Hospital enmig dels aplaudiments de veïns i treballadors, els organitzadors iniciaren la distribució de la gent per envoltar en cadena humana l’Hospital. Un gran èxit ja que arribàvem als dos mil assistents. Molta bata blanca que treballava aquell cap de setmana a l’Hospital va afegir-se seguint amb el to festiu i reivindicatiu de l’acte. Reconeixíem a gent de Bellvitge, El Prat, del Taulí, de Poble Nou, del Clínic, del Gòtic, samarretes roges dels afectats d’hepatitis i de #RebelionBellvitge, o liles dels companys de Jo sí Sanitat Universal. Treballadors en lluïa del conflicte laboral de Movistar també hi eren presents.

Després de la cadena, els Iaioflautes tallaren la via davant del Pavelló Esportiu de la Vall Hebrón, s’estengué la pancarta de la Marea Blanca de 50 metres amb tots els assistents al seu darrera, i companys de Sap Muntanya varen llegir el manifest de l’acte. Un gran matí de diumenge.

Aquí teniu el text complert del manifest:

Agressions contra la sanitat pública. Primavera calenta!

Nosaltres, el poble, usuaris i treballadors de l’hospital de la Vall d’Hebró, varem començar a la primavera del 2012, indignats contra les retallades als serveis sanitaris públics, fent la primera cadena humana per defensar el dret a la salut i al nostre hospital. Va ser el primer èxit de participació i ens va donar força i unitat, com a Coordinadora d’Entitats de la SAP Muntanya, per seguir lluitant fins ara. A la primavera del 2013 fem la segona cadena humana al hospital, la situació s’havia agreujat: augment de retallades, precarietat laboral, tancament de serveis i plantes, augment de llistes d’espera de tot tipus, col•lapses a urgències i derivacions de pacients a la sanitat privada que fa negoci amb la nostra salut. Durant el 2014 s’han derivat 1.000 pacients de la Vall d’Hebró a hospitals concertats amb afany de lucre.

Varem continuar lluitant: taules d’informació i reclamacions cada dimecres a la porta de l’hospital, reunions periòdiques amb l’equip de direcció per denunciar, informació i control de problemes i millores. Com que no n’hi havia prou, a l’estiu, varem ocupar plantes amb la reclamació: “obriu plantes”, “els malalts no fan vacances”, varem ocupar la Conselleria de salut i el CatSalut i varem denunciar els col•lapses i les demores. El 2015 ha estat l’any de la proposta i la confluència, hem passat de la protesta a fer propostes de quin servei de salut volem i ho hem fet juntament amb altres entitats i plataformes que lluiten en el territori pels mateixos objectius, hem elaborat un document de quins valors volem pels serveis de salut que es diu: Volem decidir sobre la Salut i el Sistema Sanitari de Catalunya. Amb aquests valors hem constituït aquest any la Marea Blanca de Catalunya. Els de Lleida ens varen ensenyar el camí amb la seva llarga i exitosa lluita contra els intents del govern de trencar el sistema públic amb la creació d’un Consorci.

Ara, a la primavera del 2015, fem la III Cadena Humana amb els mateixos objectius: defensar i millorar els nostres hospitals i Centres de Primària Públics. i caminar cap un autèntic Servei Nacional de Salut de Catalunya 100 x 100 públic, de qualitat i sense corrupcions. Reclamem que ens tornin els 1.600 milions d’euros que ens han pres en aquests anys de retallades. I, també fa uns dies, la Marea ens varem trobar a la plaça Sant Jaume per demanar cap vot pels partits del govern i els que li donen suport al Parlament, i avui exigim la dimissió del govern de la Generalitat pel mal que està fent a la salut i a Catalunya.

Però aquesta primavera té una gran importància, fins ara hem reclamat, protestat, ocupat, manifestat i proposat, però ara toca VOTAR, toca anar a votar per posar les institucions, ajuntaments i Generalitat, al servei del poble, de la gent i no al servei dels interessos del capital com aquests darrers anys. No votarem programes, no volem que ens enganyin una altre vegada, votarem als que amb els fets i no amb paraules han estat al nostre costat durant aquests anys.

Aquesta serà una primavera calenta, perquè nosaltres seguirem al carrer, a les places, als hospitals i als CAPs reclamant i defensant els drets dels ciutadans i ciutadanes. El Dret a la Salut.

Podeu llegir la crònica apareguda a Catalunya Plural de la periodista Caralp Marine:

http://www.eldiario.es/catalunyaplural/diarisanitat/Prop-lhospital-Vall-privatitzacions-sanitaries_6_388871121.html

I aquí el vídeo dels companys de SICOM:  https://www.youtube.com/watch?v=Glk0v8lEA3A

Neix la ‘Plataforma per la Qualitat de l’Aire’ amb 24 propostes per combatre la contaminació atmosfèrica

Deu entitats de l’àmbit ecologista, veïnal i del món del transport signen un manifest per un aire més net.

La Plataforma per la Qualitat de l’Aire es va presentar al Col·legi de Periodistes amb la voluntat d’impulsar accions que acabin amb la contaminació de l’aire que respirem. El seu manifest fundacional planteja un paquet de propostes, dividides en quatre blocs, amb la finalitat de que es converteixi en un programa de govern que redueixi la contaminació atmosfèrica. A l’acte van intervenir Pep Martí (Centre d’Anàlisi i Programes Sanitaris), Ricard Riol (Associació per a la Promoció del Transport Públic) i Alfons López (Confederació d’Associacions Veïnals de Catalunya).

La Plataforma ha denunciat que la Generalitat no garanteix les recomanacions de la Organització Mundial de la Salut en matèria de qualitat de l’aire. Pep Martí, metge del Centre d’Anàlisi i Programes Sanitaris va posar de relleu que existeixen evidències científiques contundents que demostren que respirar un aire contaminat afecta directament el sistema respiratori i cardiovascular, però també té importants efectes com a neurotòxic, especialment en infants i gent gran. Segons les dades de centres de recerca com el CREAL (Centre de Recerca en Epidemiologia Ambiental), la contaminació causa 3.500 morts prematures anuals a l’Àrea Metropolitana de Barcelona. En aquest sentit, Martí va destacar que “a la ciutat de Barcelona l’esperança de vida dels habitants es veu reduïda un any per l’exposició a nivells elevats de contaminants”. Instàncies europees han sancionat Barcelona en diverses ocasions per incompliment de la normativa 2008/50/CE.

Alfons López, va denunciar que “davant la gravetat de la situació, la resposta de les institucions no està a l’alçada de les circumstàncies”. López considera que l’Ajuntament de Barcelona “no ha presentat cap mesura valenta per revertir el problema” i la Generalitat ha presentat un Pla de Millora de la Qualitat de l’Aire amb 3 anys de retard “que ens manté en l’incompliment de la normativa, ple de mesures caduques, sense un pressupost associat i només vigent fins 2015”. “Una mostra més de la manca de voluntat política de les administracions”, va sentenciar López.

En la roda de premsa es van presentar les 24 mesures de la Plataforma, dividides en quatre grans blocs. El primer bloc, sobre mobilitat, va ser presentat per Ricard Riol. Riol afirmà que “el principal objectiu d’aquestes accions és aconseguir la reducció de la densitat de trànsit privat motoritzat a l’AMB” -la principal font d’emissió de partícules i gasos contaminants-. I va destacar que per “això cal canviar l’actual política d’infraestructura que dona suport bàsicament a l’automòbil”. Per acabar, Riol va insistir que cal prèviament “una millora i tarificació ambiental del la xarxa de transport públic per tal d’incentivar-ne i facilitar-ne l’ús”. El segon eix de propostes, presentat per Alfons López tracta la gestió sostenible del moll i aeroports i inclou punts dirigits a penalitzar les naus i avions altament contaminants i a impulsar l’electrificació del port. El tercer bloc tracta de la indústria i les obres públiques amb la intenció de regular les activitats industrials que no compleixin les normatives ambientals i posin en risc la salut de la població. Per últim, el quart apartat recalca la importància de comunicar de forma contundent a la ciutadania els riscos que comporta la contaminació atmosfèrica. En aquest sentit, López ha mostrat la necessitat de desenvolupar “òrgans de participació ciutadana pel seguiment i la sensibilització sobre aquest tema” i una campanya de xoc coordinada entre diversos departaments de la Generalitat.

La plataforma neix de la iniciativa de diverses organitzacions d’àmbits diferents: veïnals, ecologistes, socials, científiques, d’afectats i ONG’s. Per ara, s’hi han adherit deu entitats. Ecologistes en Acció, l’Associació per a la Promoció del Transport Públic (PTP), el Centre d’Anàlisi i Programes Sanitaris (CAPS), la secció d’afectats per accidents de trànsit de l’Associació de Prevenció d’Accidents de Trànsit (PAT), Catalunya Camina, el Centre de Sostenibilitat Territorial, la Confederació d’Associacions Veïnals de Catalunya (CONFAVC), la Federació d’Associacions de Veïns i Veïnes de Barcelona (FAVB), Espai Ambiental i Martorell Viu. La plataforma ha fet una crida a altres entitats perquè s’adhereixin a través d’un formulari disponible al seu blog.

Informació:

Pep Martí (Centre d’Anàlisi i Programes Sanitaris): 934 17 54 29

Ricard Riol (Associació per a la Promoció del Transport Públic): 6363 840 97

Alfons López (Confederació d’Associacions Veïnals de Catalunya): 653 79 43 50

http://qualitat-aire.blogspot.com
Correu electrònic: qualitat.aire@gmail.com
Video : https://www.youtube.com/watch?v=kis0ahewUvs (elaborat per Barcelona Expira)

Enllaç a la notícia de La Vanguardia:
http://www.lavanguardia.com/natural/20150324/54428425953/manifiesto-reduccion-trafico-combatir-polucion.html

L’AJUNTAMENT DE MONTORNÈS DEL VALLÈS APROVA EL DOCUMENT PEL DRET A DECIDIR SOBRE EL DRET A LA SALUT I EL SISTEMA SANITARI DE CATALUNYA

Seguim reben adhesions d’ajuntaments, en aquest cas de Montornès del Vallès. Com a la resta també volem agrair el seu comunicat

Segueix el document citat que podreu trobar fent clic aquí

L’AJUNTAMENT DE SANTA PERPÈTUA DE MOGODA TAMBÉ S’AFEGEIX AL DOCUMENT PEL DRET A DECIDIR SOBRE LA NOSTRA SALUT I EL SISTEMA SANITARI DE CATALUNYA

 Igual que l’Ajuntament de Palau-Solità i Plegamans, que trobareu en el post anterior, Santa Perpètua de la Mogoda també s’afegeix. Els agraïm l’acord i la comunicació que ens han fet.

Adjunto certificat d’acord adoptat en el Ple de l’Ajuntament de Santa Perpètua de Mogoda de 29 de gener, en referència a la proposició que presenten els grups municipals ICV-EUiA, CIU, ERC I PCCA, d’adhesió al manifest pel dret a decidir sobre la nostra salut i el sistema sanitari de Catalunya.

Salutacions,

Sònia Higueras

Departament de Secretaria

Ajuntament de Santa Perpètua de Mogoda

 

Segueix el document citat que podreu trobar fent clic aquí

 

AJUNTAMENT DE PALAU-SOLITÀ i PLEGAMANS S’ADHEREIX AL MANIFEST PEL DRET A DECIDIR SOBRE LA NOSTRA SALUT I EL SISTEMA SANITARI DE CATALUNYA

 Agraïm molt efusivament l’acord de l’Ajuntament i la comunicació que ens han fet al traslladar-nos el suport al document que planteja la necessitat d’un Servei Nacional de Salut públic, gratuït, de qualitat i sense connivències amb la privada.

 

 

Podeu veure el document citat i el llistat provisional d’adhesions fent clic aquí

 

 

SEGUEIX EN DIRECTE DEBAT ORGANIZAT PER SICOM

Ara, 10 de març, segueix el debat en directe que ha organitzat Sicom sobre el naixement de la Marea Blanca de Catalunya:

Feu clic aquí

 

Les estructures d’estat i la sanitat

Es pot crear estructures d’Estat quan s’estan destruint les que tenim? No hi ha diners? Certament l’Estat els regateja, però en realitat el problema de la salut i la sanitat va més enllà: és l’intent de canviar el model actual de la sanitat per un altre amb preponderància de la privada per sobre de la pública.

Pep Martí

Volen crear unes estructures d’estat a Catalunya alhora que se’n destrueixen d’altres ja existents, unes estructures que sí que garanteixen drets socials com els de protecció de la salut i l’atenció a la malaltia. Destrueixen amb les retallades l’ Institut Català de la Salut, la veritable sanitat pública d’aquest país i també l’empresa més gran de Catalunya amb 40.000 treballadors, que garanteix la universalitat, l’equitat i la solidaritat en el dret a la salut.

Ells ens diuen que no hi han diners per a la sanitat, ni per a pal·liar la pobresa, les desigualtats o les exclusions. Els qui ho diuen són uns pocavergonyes. La realitat és que no volen repartir pas la riquesa: volen seguir acumulant ells i els seus amiguets de la casta en el poder encara, sense cap problema de consciència per generar com a conseqüència dels seus actes més pobresa i pèrdua de drets per a la majoria del poble…

Fer política és servir a uns determinats valors i prioritzar els recursos existents en base a aquests valors. Avui i aquí, amb aquests governs que patim, es prioritza el negoci fàcil, el turisme desbocat, l’especulació, la corrupció. És per això que hem de fer una revolució democràtica. Significa que cal que fem política nosaltres, des de baix, per a canviar les estructures d’estat i escollir-ne les que s’adiuen amb els interessos i els valors de la gran majoria de la gent. És aquesta l’autèntica revolució. El programa ja l’anirem fent en el camí. Les dificultats, que en són moltes, les superàrem entre totes i tots. Les diferents lluites són la nostra lluita. És un repte històric que no ens podem permetre defugir. Estem en any electoral.

COMUNICAT SÍNDROME DE SENSIBILITAT CENTRAL

El post que teniu a continuació és un dels comunicats que vam rebre en la Jornada dels Determinants de la Salut. De forma permanent es quedarà a la pestanya de “Documents del naixement de la Marea Blanca”.

Per donar visibilitat però, totes les comunicacions rebudes les anirem publicant, també, com entrades independents i perquè cap quedi sense ser llegida per ocupar una posició endarrerida en el conjunt de relats.

———————————————————————————————————————

¿POR QUÉ AÚN NO TE HAS INDIGNADO SOBRE LA EXCLUSIÓN DE LOS ENFERMOS DE SSC?

Clara Valverde, Presidenta Liga SFC

Lxs enfermxs de Síndromes de Sensibilidad Central (SSC) estamos muy contentxs de ser parte de la Marea Blanca Catalunya. Aunque no nos ves, estamos ahí. Llevamos luchando por nuestros derechos y por la defensa de la sanidad pública desde hace 20 años en Catalunya sin casi apoyo. Más tiempo que la mayoría de vosotros. No nos ves por tres razones: 1. porque estamos demasiado enfermas para salir. 2. porque cuando nos ves, no se nos ve enfermas, tenemos “buena cara” y no tenemos deformaciones externas. (“La silla de ruedas va por dentro”, que dice Elena, enferma severa). Y 3: no nos ves porque cuando decimos que estamos enfermas, no se nos cree (y por cada hora que nos ves con “buena cara”, luego estamos una semana muy enfermas, con un gran empeoramiento). Y las luchas que hemos llevado a cabo desde los años 1990, han sido boicoteadas por la prensa (¿quién sabe de la lucha por la Unidad SFC del Clinic en los años 1990 que acabó en victoria?).

                Los SSC son varias patologías que se solapan: la mayoría de la gente que tienen una de estas enfermedades tienen una o dos de las otras. Los tres SSC principales son el mal llamado “Síndrome de Fatiga Crónica”, que en realidad se llama Encefalomielitis Miálgica (EM/SFC). Es una enfermedad inmunológica en la que la persona tiene mal las defensas y está siempre con infecciones y otros problemas de salud. Las Sensibilidades Químicas Múltiples (SQM) es una enfermedad medioambiental en la que pequeñas cantidades de productos químicos de la vida cotidiana hacen que la persona se ponga muy enferma. Y de la que más se oye hablar es la Fibromialgia, enfermedad neurológica y bioquímica que también tiene aspectos medio ambientales e inmunológicos.

                Nos gustaría que supieras 8 cosas de nosotras y de nuestras enfermedades:

1. NO SON “RARAS” NI MINORITARIAS

Una enfermedad “rara” o minoritaria es una que solo afecta a un 0,005% de la población. Los SSC afectan a un mínimo del 3,5% de la población. Somos muchísimos y cada día somos más (por razones medio ambientales y por la mutación de los virus). Algunos estudios dicen que somos hasta el 15% de la población. Si ahora en tu familia no hay nadie con un SSC, en el futuro lo habrá. Somos, según en CatSalut, unos 250.000 enfermos de SSC en Catalunya. Según el CatSalut!

2. NO SON ENFERMEDADES NUEVAS

La epidemia del Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica se declaró en los EEUU al mismo tiempo que se descubrió el VIH/SIDA. A principios de los años 1980. http://www.ligasfc.org/?p=686 Pero ya habían estudios sobre el EM/SFC en los años 1930 y 1950. La fibromialgia también hace décadas que se descubrió. Estas enfermedades están reconocidas y clasificadas por la Organización Mundial de la Salud. Las Sensibilidades Químicas Múltiples se definieron científicamente en el año 1990 y reconocida por el Gobierno de España el año pasado. No son enfermedades nuevas. Entonces, ¿por qué son desconocidas para la mayoría de la población?, ¿por qué los gobiernos, catalán y español, no se ocupan de estas enfermedades mayoritarias?, ¿por qué no hacen campañas de educación como hacen en Inglaterra o en los EEUU? (Ver spot publicitario de los EEUU https://www.youtube.com/watch?v=SPAhu0ojCRE )

3. NO TENEMOS ACCESO A LA SANIDAD PÚBLICA

No hay ningún especialista en Sensibilidades Químicas en la sanidad pública catalana. Hubo uno, brevemente, pero se jubiló. Las enfermas de fibromialgia están, en general, mal diagnosticadas. La mayoría tienen SQM o EM/SFC o problemas de tiroides pero se les da el diagnóstico de “fibromialgia” porque es lo más fácil de decir (sin hacer analíticas) y se les receta el muy potente y peligroso fármaco Lyrica, que está prohibido para la fibromialgia, pero que es muy rentable. Lo fabrica Pfizer que tiene relaciones estrechas con las administraciones http://www.migueljara.com/2009/03/05/la-farmaceutica-pfizer-monta-una-manifestacion-para-vender-su-farmaco-lyrica/

Los enfermos de EM/SFC, con sus severas y peligrosas disfunciones del sistema inmunológico que viven encerradas, las de la vida cama-sofá-cama, nunca han estado atendidas con unos mínimos en Catalunya. Hasta hace un años, algunas enfermas de EM/SFC podían acceder a las unidades SFC de los hospitales de la Vall d’Hebrón y del Clínic. En Vall d’Hebrón eran derivadas a la consulta privada del especialista. Y en el Clinic había una lista de espera (no solo para primeras visitas, para todas) de dos años (desde el 2004, antes la espera era de 3 a 6 meses), con lo cual los enfermos estábamos obligados a ir a BarnaClinic pagando 200 euros. Y aun pagando en BarnaClinic, no se hacen en Catalunya, ni en BarnaClinic ni en la pública, las analíticas ni los tratamientos disponibles para estas enfermedades. Para analíticas y tratamientos como en otras enfermedades, hay que ir a la privada. Si tienes Lupus o Esclerosis Múltiple, te hacen las analíticas y los tratamientos. Si tienes EM/SFC, te deberían hacer las mismas analíticas pero no te las hacen. ¿Por qué? Ya lo dijo un director del CatSalut: porque sois demasiados.

Pero ahora, desde hace un año, los enfermos EM/SFC que no viven en la zona del Clínic (o sea, la mayoría en Catalunya, unos 70.000) ya no pueden ir al Clínic, ya no pueden ver a su especialista. Se les ha dicho que ahora tienen que ir a la “Unidad SFC” de su hospital. Como algunos recordaréis, en el 2008, gracias a los esfuerzos de los enfermos, se hizo una ILP para que se hicieran 16 unidades hospitalarias multidisciplinares para estas enfermedades en 16 hospitales. Se votó en el Parlament como Resolución 203/VIII por unanimidad pero nunca se han llevado a cabo. Con lo cual la mayoría de los enfermos de EM/SFC, no tenemos atención sanitaria en la pública.

https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/01/27/si-tienes-ssc-y-te-has-quedado-sin-atencion-medica-especializada-en-catalunya/

Pero tampoco podemos ir a la privada porque no tenemos los 6.000 o 9.000 euros que cuesta al año porque estamos demasiado enfermas para trabajar, porque no nos dan pensiones y las pocas que tienen pensiones, son pensiones míseras.

No solo nos hemos quedado sin acceso a la sanidad pública, si no que los enfermos que estaban en lista de espera para diagnosticarse, no podrán ser diagnosticados y empeorarán sin saber qué les pasa. “No tendrás un médico en tu puta vida”.

4. ¿POR QUÉ NO HAS SALIDO TÚ AÚN A LA CALLE A PROTESTAR?

Si alguien te dijera que hay miles de catalanes sin acceso a la sanidad pública, ¿qué harías? Si los enfermos de patologías parecidas a EM/SFC, como son la Esclerósis Múltiple o el Lupus de repente, no tuvieran acceso a la sanidad pública, ¿qué harías?, ¿qué ocurriría? ¿por qué no has salido a la calle a protestar porque hay unos 70.000 catalanes con EM/SFC que ahora no tienen acceso a la sanidad pública? Esta es la pregunta que os hacemos.

Nosotros, los enfermos, desde nuestras camas, nos hemos organizado con el Col.lectiu Ronda para exigir nuestro derecho a la sanidad pública http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot.com.es/2014/05/collectiu-ronda-denuncia-la-falta-de.html

Tú, aunque estés sano, también te puedes añadir a la denuncia del Col.lectiu Ronda. Y protestar y escribir al Sindic y llamar a Boi Ruiz y ocupar el Departament de Salut. Y lo que se te ocurra.

5. ESTAMOS MUY ENFERMOS

Estas enfermedades no son “un poco de fatiga”, “un poco de dolor” o “un problema porque se huele todo”. Esta es la imagen que el gobierno y su prensa reverencial quieren que te creas. Quieren que te creas que: 1 No son enfermedades graves y 2. Que hay muy poca gente enferma. Y las dos cosas son mentiras. Hay más enfermos de SSC que de cualquier otra enfermedad, según las estadísticas del CatSalut. ¿A que no lo sabías?

Y un tercio de los enfermos están condenados, por ahora, a estar muertos en vida, a vivir como ancianos enfermos, de la cama al sofá a la cama. Álvaro tiene 17 años y lleva desde los 10 años en la cama. Jordi enfermó a los 12 años y ahora tiene 29. Montse lleva 3 décadas sin casi poder salir de su casa. Y así miles y miles de catalanes. Pero no lo sabías. ¿Por qué?

El tercio de los enfermos de SSC que viven condenados a estar encerrados, demasiado enfermos para salir, son como enfermos de cáncer que están haciendo quimioterapia: no tienen defensas. Un día “bueno” para ellos es como el peor día de la peor gripe que hayas tenido. Pero todos los días. Y para siempre. Para siempre si el gobierno sigue sin atendernos. Para siempre si tú no te informas y luchas y apoyas a los enfermos SSC. No es fatiga, es muerte en vida.

6. SÍ, HAY PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR

El CatSalut promociona la mentira de que no hay pruebas para diagnosticar estas enfermedades. Lo hacen para intentar que no se diagnostiquen, para hacerlas “desaparecer” por arte de magia, para no tener que invertir en nuestro futuro. Hay analíticas como para otras enfermedades. Si tienes Lupus, te harán las analíticas. Si tienes un SSC, no te las harán. Y punto. No se dan cuenta de que los estudios demuestran que es más caro tener al 3% de la población enferma y sin trabajar que hacer las pruebas y los tratamientos relevantes. No han leído los estudios económicos que se han hecho sobre estas enfermedades.

7. ¿Y LA INVESTIGACIÓN?

La única investigación seria que se está haciendo sobre estas enfermedades en el Estado español, la estamos impulsando y pagando los enfermos. Tomamos la iniciativa, hace unos años, de hablar con los investigadores del VIH/SIDA de Can Ruti para convencerles que investigaran nuestras enfermedades, ya que en el EM/SFC y el VIH hay virus implicados y disfunciones del sistema inmunológico similares. Se está investigando pero va despacio porque no tenemos la financiación que necesitamos. Nos alegramos que haya millones para investigar en VIH pero no es justo que nosotros tengamos que mendigar para conseguir 12.000 euros para la próxima etapa de la investigación: https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/02/22/lxs-enfermxs-de-ssc-pasamos-a-la-autogestion/

8. LA MAREA BLANCA CATALUNYA, SE HARÁ CON LOS ENFERMOS SSC O NO SERÁ

Con pocas excepciones, las y los compañeros que luchan por la defensa de la sanidad pública en Catalunya no han mostrado aún indignación por la situación que vivimos los enfermos de SSC. Estamos demasiado enfermos para ocupar el Clínic o para ocupar la Consellería de Salut (lo hicimos una vez pero a nadie se enteró). Estamos demasiado enfermos para salir a manifestarnos. Estamos demasiado enfermos para ir a reuniones. Pero somos una mayoría. O la nueva Marea Blanca Catalana incluye la realidad de los enfermos de SSC o estará excluyendo al grupo de enfermos que, según ha publicado el Col.lectiu Ronda, es el más marginado de todos los enfermos en Catalunya.

Hay numerosas investigaciones a nivel mundial sobre por qué estás enfermedades están marginadas. Las razones son muchas: la mayoría somos mujeres y niños, no son rentables (se necesitan diferentes tratamientos para cada desarreglo y eso no es rentable), están ligadas a los tóxicos del medio ambiente y eso pone en cuestión el desarrollo capitalista, cuestionan profundamente nuestro estilo de vida, ponen en evidencia la mutación de los virus y de nuestros sistemas inmunológicos (que están empeorando) por razones medioambientales, son demasiados enfermos y eso va a costar mucho dinero, y un largo etc.

Pero al mismo tiempo, estas enfermedades son una gran oportunidad para juntar temas como: género, medio ambiente, discapacidad, decrecimiento, la defensa de lo público, la empatía con lo que el gobierno esconde…

Gracias a los que sí nos apoyan y nos ayudan: el Grup de Treball de Defensa de la Sanitat Pública (@15Mbcnsalut), Tancada Clinic, Col.lectiu Ronda, la PARS, SICOM y CATAC.

Cuentas Twitter: @ligasfc @enfermarebelde @asssem_org

(Cuando tuitees sobre este tema, por favor, utiliza el HT #SSC)

 

¿QUIERES CONOCER A MÁS ENFERMOS DE SSC?

Jordina http://www.ligasfc.org/?p=719

Fabi del Bruc (la carta que dejó al suicidarse) https://www.youtube.com/watch?v=JsiTcFSF3Js

Eva de Barcelona http://nofun-eva.blogspot.com.es/p/sobre-mi.html

Isabel y Nadia https://afectadasporlosrecortessanitarios.wordpress.com/2015/02/02/mas-enfermos-de-ssc-nos-cuentan-su-situacion-de-desatencion-medica/

Geno de Tarragona http://gseydoux.net/elgrafic/2013/lluita/131111_SanitatSSC/index.html

Las amigas de Mataró https://www.youtube.com/watch?v=TfbW7coRMyA

Alfonso, Ana y Clara https://www.youtube.com/watch?v=wCx5Mi8oqAo

Mario de Tarragona http://www.migueljara.com/2014/07/15/reducen-la-pension-a-una-persona-intoxicada-por-ayudar-a-otros-enfermos/

Robert, Josep Lluís, Josep, Jordina, Antonia, Noemí, Clara https://vimeo.com/25048521

Y así hasta 250.000!

Neix la Marea Blanca de Catalunya

 

Aina Delgado del Sindicat d’Estudiants dels Països Catalans (SEPC) presenta la Jornada

En el Paranimf de la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona, el Parlament Ciutadà, la Plataforma pel Dret a la Salut (PDS) i el Sindicat d’Estudiants dels Països Catalans (SEPC), acompanyades de més de 70 entitats, usuaris i professionals, va néixer aquest 28 de febrer la Marea Blanca de la Salut de Catalunya. Va presidir l’acte Itziar González sota el lema de “Pel Dret a Decidir, també, sobre la Salut”.

Trobareu les diverses comunicacions que es van presentar a la part superior d’aquesta pàgina en una pestanya amb el títol de “Documents del naixement de la Marea Blanca”.

Tambe trobareu l’enregistrament en vídeo des del minut exàcte del començament fent clic aquí

 

Intervenció de la Plataforma contra l’hepatitis C (PLAFHC)

 

Joan Benach en la seva ponència sobre determinants de Salut

 

Josep Cabayol de Sicom i PDS va moderar les ponències i alhora en va presentar una sobre informació i Salut

Declaració final de la Jornada

 

LINK PER SEGUIR EN DIRECTE JORNADA DEL PARLAMENT CIUTADÀ SOBRE DETERMINANTS DE LA SALUT I CREACIÓ DE LA MAREA BLANCA DE CATALUNYA

Avui dissabte al Paraninf de la Facultat de Medicina es realitza la Jornada del Parlament Ciutadà sobre els determinants de la salut i la creació de la Marea Blanca de Catalunya. Serà emesa pel diari electrònic Catalunya Plural i La Llamborda a més a més de SICOM

 

Per seguir en directe les sessions feu clic aquí